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Determinazione simultanea di fenolo volatile, cianuro, tensioattivo anionico e azoto ammoniacale nell'acqua potabile mediante un analizzatore a flusso continuo

Sep 10, 2023Sep 10, 2023

Rapporti scientifici volume 13, numero articolo: 1829 (2023) Citare questo articolo

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Questo studio ha sviluppato un metodo per la determinazione simultanea di fenolo volatile, cianuro, tensioattivo anionico e azoto ammoniacale nell'acqua potabile, utilizzando un analizzatore a flusso continuo. I campioni sono stati prima distillati a 145 °C. Il fenolo nel distillato ha poi successivamente reagito con il ferricianuro alcalino e la 4-amminoantipirina per formare un complesso rosso che è stato misurato colorimetricamente a 505 nm. Il cianuro nel distillato ha successivamente reagito con la cloramina T per formare cloruro di cianogeno, che ha poi formato un complesso blu con l'acido piridincarbossilico che è stato misurato colorimetricamente a 630 nm. Il tensioattivo anionico ha reagito con blu di metilene basico per formare un composto che è stato estratto in cloroformio e lavato con blu di metilene acido per rimuovere le sostanze interferenti. Il composto blu in cloroformio è stato determinato colorimetricamente a 660 nm. L'ammoniaca ha reagito con il salicilato e il cloro dell'acido dicloroisocianurico per produrre blu indofenolo a 37 °C in un ambiente alcalino misurato a 660 nm. Le deviazioni standard relative erano rispettivamente 0,75–6,10% e 0,36–5,41%, e i recuperi erano 96,2–103,6% e 96,0–102,4% quando la concentrazione in massa di fenolo volatile e cianuro era compresa tra 2 e 100 μg/L . I coefficienti di correlazione lineare erano ≥ 0,9999 e i limiti di rilevamento erano rispettivamente di 1,2 μg/L e 0,9 μg/L. Le deviazioni standard relative erano 0,27–4,86% e 0,33–5,39% e i recuperi erano 93,7–107,0% e 94,4–101,7%. Quando la concentrazione in massa del tensioattivo anionico e dell'azoto ammoniacale era compresa tra 10 e 1000 μg/L. I coefficienti di correlazione lineare erano 0,9995 e 0,9999 e i limiti di rilevamento erano rispettivamente 10,7 μg/L e 7,3 μg/L. Rispetto al metodo standard nazionale non è stata riscontrata alcuna differenza statisticamente significativa. Questo approccio consente di risparmiare tempo e manodopera, ha un limite di rilevamento inferiore, maggiore precisione e accuratezza, minore contaminazione ed è più appropriato per l'analisi e la determinazione di campioni di grandi volumi.

I marcatori degli elementi organolettici, fisici e non metallici nell'acqua potabile sono il fenolo volatile, il cianuro, il tensioattivo anionico e l'azoto ammoniacale1. I composti fenolici sono elementi chimici essenziali con numerosi usi, ma anche il fenolo e i suoi omologhi sono velenosi e non possono essere facilmente biodegradati. Vengono rilasciati durante molti processi di produzione industriale e sono emersi come comuni contaminanti ambientali2,3. Le sostanze fenoliche altamente tossiche possono essere assorbite nel corpo attraverso la pelle e il sistema respiratorio. La maggior parte perde la propria tossicità dopo essere entrata nel corpo umano durante i processi di disintossicazione e viene poi eliminata con le urine. Tuttavia, quando la quantità supera la normale capacità di disintossicazione del corpo, i componenti in eccesso potrebbero accumularsi in vari organi e tessuti, causando avvelenamento cronico, mal di testa, eruzioni cutanee, prurito cutaneo, ansia mentale, anemia e una varietà di sintomi neurologici4,5, 6,7. Il cianuro è estremamente dannoso ma è comune in natura. Numerosi alimenti e piante contengono cianuro, che può essere creato da specifici batteri, funghi o alghe8,9. Nei prodotti da risciacquare come shampoo e bagnoschiuma, i tensioattivi anionici vengono spesso utilizzati per facilitare la pulizia perché conferiscono a questi prodotti le eccezionali qualità schiumogene e schiumose che i consumatori ricercano. Tuttavia, molti tensioattivi irritano la pelle10,11. L'acqua potabile, freatica, superficiale e reflua contiene azoto sotto forma di ammoniaca libera (NH3) e sali di ammonio (NH4+), denominato azoto ammoniacale (NH3-N). I prodotti della decomposizione della materia organica contenente azoto nelle acque reflue domestiche da parte dei microbi, principalmente da effluenti industriali come coke e ammoniaca sintetica, rappresentano parte dell'azoto ammoniacale presente nell'acqua12,13,14. Per misurare questi quattro contaminanti nell'acqua possono essere utilizzati numerosi metodi, tra cui la spettrofotometria15,16,17, la cromatografia18,19,20,21 e l'iniezione a flusso15,22,23,24. Rispetto ad altri approcci, la spettrofotometria è di gran lunga il più popolare1. In questa indagine, sono stati impiegati quattro moduli a doppio canale per valutare simultaneamente il fenolo volatile, il cianuro, i tensioattivi anionici e il solfuro.

 0.05), as shown in Table 4./p> 3, aromatic amines may also be distilled, and the reaction with 4-aminoantipyrine may produce errors. Additionally, the recovery rate of K3[Fe(CN)6] will be less than 90% if pH > 2.5. Samples containing more than 10 g/L of salt may cause problems by blocking the distillation coil. To lessen the sample's salt level in this situation, fresh water should be added33. (2) The following factors may affect the identification of anionic surfactants: Cationic chemicals may form potent ion pairs with anionic surfactants. The results may also be skewed when the following species are present: humic acids at concentrations greater than 20 mg/L; compounds with a high surface activity (such as other surfactants) > 50 mg/L; substances with strong reducing potentials (SO32-, S2O32-, and OCl-); substances that produce colorful molecules soluble in chloroform with any of the reagents; some inorganic anions (chloride, bromide, and nitrate) in wastewater34,35. (3) Small-molecule amines should be taken into consideration when calculating ammonia nitrogen since they react with ammonia similarly and will consequently produce excessively high results. If the reaction mixture's pH is below 12.6 after the addition of all reagent solutions, interference may occur. Strongly acidic and buffered samples tend to cause this. Low repeatability may also be introduced by metal ions that precipitate in high concentrations as hydroxides36,37./p>